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EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets

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China Shanghai Honest Chem. Co., Ltd. zertifizierungen
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EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets

EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets
EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets

Großes Bild :  EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Honest
Modellnummer: N7 N10 N20
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000kgs
Preis: 15-35 usd/kg
Verpackung Informationen: 20KGS/DRUM
Lieferzeit: 15-20days
Zahlungsbedingungen: TT L/C Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 300mt/month

EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets

Beschreibung
Auftritt: Weißes oder gelbliches Pulver Rohstoff: Raffinierte Baumwolle
Produktname: EC-Ethylcellulose-Arzneimittel, das für Tabletten mit verzögerter Freisetzung verwendet wird Funktion: Steuerung freigegeben,
Standard: USP EP JP Vorteil: Stabil, bildet einen starken Film mit guter Haftung
Löslichkeit: Lösliches in den organischen Lösungsmitteln
Markieren:

Ethylcellulose-kontrollierte Freigabe-Tablets

,

Hydroxyäthyl- Ethylzellulose USP

,

Pharmazeutische Ethylcellulose biologisch abbaubar

EC-Ethylcellulose-pharmazeutisches verwendet für kontrollierte Freigabe-Tablets

     

                       

Produkt-Beschreibung:

 

 

Ethylcellulose ist eine Art Zelluloseableitung, die in den verschiedenen Industrien weitverbreitet ist. Sie wird von der Zellulose abgeleitet, die ein natürliches Polymer ist, das in den Zellwänden von Anlagen gefunden wird. Ethylcellulose wird produziert, indem man chemisch Zellulose mit Ethylgruppen ändert, die Ergebnisse in einem nichtionogenen, wasserunlöslichen Polymer.

 

Technische Anforderungen:

 

 

Einzelteil Indexieren Sie
K-Art N-Art T-Art
Inhalt von ethoxy, % 45.0~47.9 48.0~49.5 49.6~51.0
Viskosität, mPas Passen Sie sich an die Anforderungen von Tabelle 2 an
Rückstand auf Zündung, % 0,4 maximal
Verlust auf dem Trocknen von % 3,0 maximal
Schwermetallppms 20 maximal
Arsenhaltige PPMs 3 maximal
Bakterie 1000cfu/gram maximal
Form 100cfu/gram maximal

 

Viskositäts-Spezifikation:

 

Niveau Spezifische Strecke Niveau Spezifische Strecke
4 3.0~5.5 45 41~49
7 6.0~8.5 55 51~60
10 9.0~12.5 70 62~74
15 13~ 16 90 80~90
20 18~22 100 91~110

 

Pharmazeutischer Gebrauch der Ethylcellulose:

 

Anwendung Beschreibung
Depot-Präparat-Liefersysteme Ethylcellulose wird als Matrixmaterial in der Formulierung von Kontrolliertfreigabemunddosierungsformen benutzt und stellt verlängerte Drogenfreigabe bereit.
Geschmackmaskierung Es wird eingesetzt, um Drogenpartikel zu beschichten und maskiert den unangenehmen Geschmack und den Geruch von Drogen und verbessert geduldige Befolgung, besonders in der Kinderheilkunde und in der Geriatrie.
Enterische Beschichtungen Ethylcellulose wird benutzt, um enterische Beschichtungen zu formulieren, die Drogen vor der säurehaltigen Umwelt des Magens schützen und ermöglicht Drogenfreigabe im Darm.
Stützen-Freigabeimplantate Ethylcellulose wird in den Implantaten verwendet und ermöglicht der nachhaltigen Freisetzung von Drogen über einen längeren Zeitraum.
Granulation und Binder Es dient als granulierendes Vertreter und erhöht Fließverhalten und Verdichtbarkeit von Pulvern während der Tablettenherstellung. Zusätzlich tritt es als ein Binder auf und hält pulverisierte Bestandteile in den Tabletten zusammen.
Stabilisator in den flüssigen Formulierungen Ethylcellulosefunktionen als Stabilisator in den flüssigen Dosierungsformen, wie Suspendierungen und Emulsionen, das Vereinbaren und Trennung von Komponenten verhindernd.

 

Auswahlhilfe von Produkten für pharmazeutisches:

 

Verwendung Anwendbare Art des Produktes Typisches Gebrauchs-Niveau
Kontrollierte Freigabe-Beschichtungen EN-4, EN-7, EN-10 3-20%
Microencapsulation EN-20, EN-45, EN-100 10-20%

Lösungsmittel-ansässige Beschichtung für

Sperren-oder Geschmack-Maskierung

Eigenschaften

Alle n-Art

 

1-5%%

Direkte Kompressions-Granulation EN-7, EN-10, EN-100 5-40%
Lösungsmittel-ansässige Granulation EN-10, EN-20, EN-45 1-6%

 

 

Paket:

 

Es wird in den Holzfaserplattenkästen oder -trommeln verpackt, die mit PVC-Taschen gezeichnet werden. Nettostückgewicht: 20kg

 

 

Produktionsablauf:

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Unser Team:

 

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